A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão de unidades falsificadas do medicamento Mounjaro, utilizado sob prescrição médica em indicações autorizadas.
A resolução foi divulgada na sexta-feira (6) e ganhou repercussão durante o fim de semana, após a identificação de unidades com características diferentes daquelas utilizadas pelo fabricante original.
Segundo a Anvisa, a empresa Eli Lilly do Brasil relatou a existência de lotes que não reconhece e embalagens com informações incompatíveis com seus padrões.
A medida proíbe a distribuição, comercialização e utilização dos produtos identificados na resolução.
Confira os lotes afetados
| Apresentação | Lote |
|---|---|
| Mounjaro 2,5 mg | KUSTR43969410 |
| Mounjaro 5 mg | B55010 |
| Mounjaro 15 mg | D810042, D838889 e 2138737 |
A proibição é específica para os produtos e identificações apontados pela Anvisa. Não significa que todas as unidades regulares de Mounjaro estejam proibidas.
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Outros produtos também foram alcançados
A resolução inclui determinações de apreensão relacionadas a diferentes produtos comercializados como Pygeum sem a regularização sanitária exigida.
Também foram citados diluentes e água bacteriostática sem registro para a categoria correspondente.
O objetivo das medidas é impedir a circulação de produtos cuja origem, composição ou qualidade não tenham sido verificadas pelas autoridades sanitárias.
Pessoas que identificarem medicamentos com características suspeitas não devem utilizá-los até receber orientação de um profissional habilitado e confirmação por canais oficiais.
